肯尼亚申请1万剂埃博拉疫苗，但本迪布焦型尚无获批疫苗

肯尼亚已申请1万剂埃博拉疫苗，但引发这次疫情的本迪布焦型没有获批疫苗。世界卫生组织（WHO）的埃博拉病情况说明列出两种获批疫苗：默沙东公司（Merck & Co.）的Ervebo，以及杨森制药公司（Janssen Pharmaceutica）的Zabdeno和Mvabea，适用对象都是“埃博拉病毒病”，并写明其他埃博拉疾病（如本迪布焦病毒病）没有获批的疫苗或药物。Ervebo针对的是扎伊尔型埃博拉病毒，与本迪布焦病毒不同。世卫组织的疫苗顾问小组已建议开展三期环形接种试验，查明它对本迪布焦型是否有效。

《星报》（The Star）10月23日报道，肯尼亚卫生部卫生总干事帕特里克·阿莫特（Patrick Amoth）说，肯尼亚申请1万剂，优先给医护人员。报道说这种疫苗很可能是Ervebo，并转述世卫组织的说法：没有足够证据表明它能保护人们免受本迪布焦病毒感染，因此只建议在研究方案之下用于这一毒株。

疫苗的原理，是让身体学会制造抗体，也就是能抓住某一种病毒的蛋白质。针对一种埃博拉病毒造出的抗体，有时也能结合它的近亲，这叫交叉反应。

世卫组织候选疫苗优先排序技术咨询小组（TAG-CVP）7月31日开会，审议的就是Ervebo对本迪布焦病毒能否产生这种反应。医药行业新闻网站《临床试验竞技场》（Clinical Trials Arena）8月10日报道，小组依据的是Ervebo的研究论文和临床前研究，即实验室和动物研究。文章提到的四项研究都显示，接种Ervebo后产生的、能与本迪布焦病毒结合的交叉反应抗体水平较低。部分研究没有经过同行评议，部分用的是研究级材料，不是已获批的疫苗。

除一名成员持异议外，小组支持把Ervebo放进三期试验。小组认为，由于该疫苗的安全性和免疫反应已有数据，可以跳过二期研究。专家同时提醒，它预防出现症状和阻断传播的效果可能不高，但有可能防止死亡。

这项试验将采用环形接种。做法不是给全体居民接种，而是给每个新病例的接触者以及部分接触者的接触者接种，在病人周围围出一个“环”。世卫组织说，这正是当年消灭天花所用的方法。

2015年，几内亚开展过用环形接种预防埃博拉的试验。世卫组织2016年12月公布，试验共11841人参加，划分为117个“环”，每环平均80人。各环起初被随机分到“立即接种”或“三周后接种”两组。接种的5837人中，接种10天及以后没有出现埃博拉病例；未接种的人当中，同期出现了23例。

针对本迪布焦型，Ervebo目前在刚果（金）的一项研究中使用。世卫组织非洲区域办事处10月23日说，上韦莱省（Haut-Uele）卫生当局已开始为一线人员接种Ervebo，用于研究，全国已有9000多名工作人员在该研究中接种。疫苗对本迪布焦病毒的效果仍在调查中。截至10月19日，该省累计确诊421例，其中180人死亡。

在肯尼亚，据肯尼亚新闻网站肯尼亚人网（Kenyans.co.ke）报道，卫生部10月20日说确诊感染已达9例，都属于同一已知感染群。《星报》10月23日称，已有1人死亡、另外8人感染，患者在肯雅塔国家医院和内罗毕医院接受治疗。阿莫特说患者病情稳定；已登记的135名接触者全部找到。本迪布焦病毒没有获批的治疗药物，患者先后用了单克隆抗体NB 134和瑞德西韦，属于同情用药。

据肯尼亚新闻网站《公民数码》（Citizen Digital）报道，卫生部10月6日建议公众：勤洗手或使用含酒精的洗手液；避免与来自埃博拉传播活跃国家的患病者密切接触；身体不适时到正规医疗机构就诊；发现疑似病例向最近的医疗机构报告。卫生部长亚丁·杜阿莱（Aden Duale）当天在内罗毕的记者会上说：“我希望公众放心，不要恐慌，遏制疾病传播的各项措施都已到位。”卫生部提供最新消息的免费热线是719。

卫生部说，10月6日起隔离的第一批接触者，满21天无症状后开始解除隔离，其余人预计在下一周解除隔离。