世卫组织建议两种新疫苗加入埃博拉试验；英国医生确诊后回国治疗

据世界卫生组织（WHO）11月4日消息，该组织召集的专家小组建议，把两种专为本迪布焦型埃博拉病毒研制的候选疫苗加入刚果（金）正在进行的“图马伊尼”（Tumaini）疫苗试验。两种疫苗分别是牛津大学与印度血清研究所联合研发的ChAdOx1，以及莫德纳公司的mRNA-1469。

这是首次在本迪布焦型疫情期间检验专门针对该病毒的疫苗。候选疫苗须先获得国家批准才能进入试验，试验结果预计2027年初公布。试验采用环形接种，接种对象是确诊患者的接触者，目前已有四个接种环，另有几个正在筹备。

世卫组织总干事谭德塞说：“光靠疫苗结束不了这次疫情，但它们可能成为控制疫情的有力新工具。”

据卫生政策网站“卫生政策观察”（Health Policy Watch）11月5日报道，世卫组织科学促进卫生司司长梅格·多尔蒂（Meg Doherty）在11月4日的记者会上说，刚果（金）监管部门批准后，新疫苗的二、三期试验可能在三到四周内开始。ChAdOx1的一期试验7月24日在英国启动，招募了50名健康志愿者，10月初扩展到乌干达。mRNA-1469的一期试验8月4日在加拿大三个地点启动，志愿者约80人。

“图马伊尼”试验10月23日在伊图里省首府布尼亚开始，目前评估的是默沙东公司的Ervebo疫苗。Ervebo针对扎伊尔型埃博拉病毒，试验要看它对本迪布焦型有没有交叉保护。

治疗方面，世卫组织主办的PARTNERS试验7月启动，测试单克隆抗体MBP134、抗病毒药瑞德西韦以及两者合用能否提高确诊患者的存活率，单抗药物maftivimab不久也将加入。

据英国卫生和社会关怀部11月5日消息，一名在刚果（金）参与埃博拉疫情应对的英国医生检测呈阳性，已乘医疗转运航班回国，在伦敦皇家自由医院（Royal Free Hospital）的高级别隔离病房接受治疗。转运由英国政府与刚果（金）政府及国际卫生伙伴共同安排。英国卫生安全局全灾害公共卫生应对副主任雷努·宾德拉（Renu Bindra）说，对广大公众的风险仍然较低。

半岛电视台（Al Jazeera）11月4日援引英国政府发言人的话说，患者病情稳定。据美联社（AP）报道，他是本轮疫情中首名被转运回国的英国患者，也是第三名确诊后回到欧洲的人：法国一名医生6月确诊，已康复；一名可能在乌干达感染的瑞士女性10月被送往日内瓦。世卫组织非洲区域办事处主任穆罕默德·贾纳比11月5日在社交媒体上称赞刚果（金）和英国当局的合作堪称典范，并说刚果（金）卫生部门“保持充分警惕”。

世卫组织10月23日的疫情通报称，截至10月20日，刚果（金）累计确诊9704例，死亡4687例，涉及八个省的66个卫生区。5月宣布疫情时，只有三个卫生区受影响。明尼苏达大学传染病研究与政策中心（CIDRAP）援引美国疾病控制和预防中心的数据说，疫情累计病例已达10699例，其中5202人死亡。肯尼亚卫生部11月6日公布，肯尼亚累计确诊9例，其中2人死亡，6人已康复出院，1人仍在治疗；10月19日以来没有新增感染。

据半岛电视台11月4日报道，谭德塞还呼吁取消一些国家实施的旅行限制。他说：“这类限制惩罚了做对事情的国家，打击了透明通报的积极性，也损害疫情应对。”